大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药生产设备审核员的问题，于是小编就整理了5个相关介绍医药生产设备审核员的解答，让我们一起看看吧。
有谁知道药厂的质检QC具体的工作有哪些？
QC有IPQC与IQC之分，其职责如下：
IPQC职责：
1．对生产过程中的产品进行检验，并作好记录
2．根据检验记录填写检验报告
3．对检验发现的问题提出改善对策
IQC职责:
1．严格按检验标准检验原材料
2．如实填写检验记录表
3．检测设备的维护、保养
4．原材料异常的呈报
药厂质检员考什么证？
药厂质检员也有多种岗位类型，具体要根据当事人岗位要求判断。比如药品质量检验，生产工艺检验，包装检验等等，通常只须通过岗前培训，持用人单位上岗证书就可以了。
只有专业从事药品检验分析的人员，应持有相关专业的学历和职称证书。
sc审核现场流程？
SC审核的现场流程包括以下步骤：
预审。食品SC认证机构会对申请单位提交的申请资料进行初步审查，以确定其符合认证标准的要求。
现场审核。食品SC认证机构会派遣专业审核员对申请单位的现场生产、环保、社会责任等方面进行审核。
评估意见书。根据现场审核结果，食品SC认证机构会出具一份评估意见书，明确申请单位的优点和需要改进的地方，并提出认证建议。
认证决定。如果申请单位符合认证标准，就会进入认证决定阶段。
以上就是SC审核的现场流程，希望能够帮助到您。
食品药品监管总局2016年8月9日发布的食品生产许可审查通则对于现场审核的要求：
第二十条 审查部门应当自收到申请材料之日起3个工作日内组成核查组，负责对申请人进行现场核查，并将现场核查决定书面通知申请人及负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门。
第二十四条 核查组实施现场核查时，应当依据《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》中所列核查项目，采取核查现场、查阅文件、核对材料及询问相关人员等方法实施现场核查。
必要时，核查组可以对申请人的食品安全管理人员、技术人员进行抽查考核。
第二十八条 参加首、末次会议人员应当包括申请人的法定代表人（负责人）或其代理人、相关食品安全管理人员、技术人员、核查组成员及观察员。
参加首、末次会议人员应当在《现场核查首末次会议签到表》上签到。
医药车间主任职责？
制药车间主任岗位职责
制药车间主任岗位职责1
1.
负责车间生产、质量、安全及设备的管理,确保各项指标的完成。
2.
组织实施生产部下达的生产计划,全面完成生产任务。
3.
负责车间的人身、设备安全,确保安全文明生产;
4.
负责管好、用好、维护、保养好设备、附件、工具。
医药车间主任岗位职责
1、负责组织药品按照工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
2、确保执行与生产操作相关的各项SOP操作规程；
3、确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；
4、负责厂房和设备的维护保养，以保持良好的运行状态；
5、确保完成各种必要的验证工作，完成生产工艺验证；
6、负责组织车间人员进行上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
职工医保审核要多久？
一般来说，职工在单位申请医保，根据单位的情况，一般不存在有多长时间的审核期，除非重大疾病保险的等待期为90至180天，医疗险的等待期为30天，等待期一般是从合同生效日或复效日算起，只适用于第一个保险年度，对于可续保的来说，续保年度一般不再有等待期，
到此，以上就是小编对于医药生产设备审核员的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药生产设备审核员的5点解答对大家有用。